Cada año, cientos de niños en Colombia son diagnosticados con enfermedades que transforman su infancia y la de sus familias. Aunque las limitaciones físicas se imponen, muchos encuentran nuevas formas de soñar y de actuar. En Zipaquirá (Cundinamarca), uno de esos niños ha decidido no quedarse quieto. Su nombre es Gabriel Cortés y quiere demostrar que ayudar también puede ser una forma de sanar.
A sus diez años, Gabriel vive con distrofia muscular de Duchenne, una condición genética que debilita progresivamente los músculos. Su movilidad está limitada, pero no sus ideas. Lejos de resignarse, este niño zipaquireño mantiene una rutina exigente de terapias, estudio y fútbol, mientras construye una meta que supera su propia historia: crear una fundación para acompañar a otros menores que, como él, enfrentan este diagnóstico.
La fundación llevará el nombre de Gabras y busca brindar orientación, compañía y recursos a familias que muchas veces enfrentan solas esta enfermedad. Pero levantar una fundación requiere algo más que voluntad: necesita apoyo. Por eso, el próximo 28 de junio, Gabriel y su familia han organizado una Viejoteca solidaria como primer paso para recolectar fondos. El evento se realizará el 28 de junio del 2025, en el salón comunal del barrio El Prado, a las 07:00 p. m. y el cover por pareja será de 30.000 pesos.
Gabriel no juega al fútbol, pero lo piensa. Lo analiza, lo narra, lo vive como quien planea tácticas desde la línea. Sueña con ser director técnico y, mientras tanto, ya dirige algo aún más valioso: una causa. Su historia no es solo la de una enfermedad rara, sino la de una decisión firme: vivir con propósito, ayudar desde su propia experiencia y recordarle a la comunidad que todos podemos ser parte del cambio.
Para más información o para hacer parte de esta iniciativa, se puede comunicar a los números:
314 485 4204 y 314 361 5136.
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Su nombre es Gabriel Cortés y quiere demostrar que ayudar también puede ser una forma de sanar.
