Por Redacción
El drama de Gabriel Cortés: un niño de Zipaquirá con distrofia muscular que espera que EPS SURA colabore su tratamiento
En Zipaquirá (Cundinamarca), un niño de 10 años enfrenta con entereza una enfermedad que le ha puesto límites físicos, pero no ha logrado frenar sus sueños. Gabriel Cortés padece distrofia muscular de Duchenne, un trastorno genético degenerativo que debilita progresivamente sus músculos. Sin embargo, su pasión por el fútbol sigue intacta. Aunque no puede correr tras un balón, imagina estrategias, analiza jugadas y se proyecta como director técnico.
Cada día es una lucha. Gabriel cumple con sus terapias y compromisos escolares con disciplina, mientras su familia busca garantizarle un tratamiento que le permita una mejor calidad de vida. Un juez ya ordenó que se le administre una terapia de salto de exón, un procedimiento que podría ayudar a ralentizar el avance de la enfermedad. No obstante, el acceso al tratamiento sigue en espera debido a demoras administrativas.
Su padre, Cristian Cortés, ha tocado varias puertas para exigir el cumplimiento de la orden judicial. Mientras tanto, el tiempo sigue corriendo en contra de Gabriel. Su familia pide que la EPS Sura agilice el proceso y garantice el derecho fundamental a la salud.
Los padres de Gabriel han decidido no quedarse en silencio y han hecho pública su historia con la esperanza de que la voz de su hijo llegue a quienes pueden tomar decisiones. La situación que atraviesan no es aislada: en Colombia, muchas familias enfrentan largos procesos para acceder a tratamientos especializados.
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El llamado es claro: que se respete el derecho a la salud y que los trámites no se conviertan en barreras para quienes más lo necesitan.
Si desea apoyar a Gabriel, comparta su historia y exija respuestas a las entidades responsables.
